N-<<8-(tetrahydropyran-2-yl)oxy>octyl>phthalimide | 148180-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<<8-(tetrahydropyran-2-yl)oxy>octyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[8-(oxan-2-yloxy)octyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 148180-09-0
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: VRVIRDKYTHYKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<8-(tetrahydropyran-2-yl)oxy>octyl>phthalimide 在 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-(phthalimido)octyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-fucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基辛基糖吡喃糖苷及其与具有2-（4-羟苯基）乙氨基的聚（1-谷氨酸）的共轭物的合成以进行放射性标记

  摘要：

  摘要β-d-半乳糖，β-l-岩藻糖，α-和β-d-木糖，α-和β-d-甘露糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-甘露糖的8-氨基辛基糖吡喃糖苷，在相应的糖吡喃糖基卤化物或2-叠氮基-2-脱氧糖基吡喃糖基卤化物和N-（8-羟基辛基）邻苯二甲酰亚胺下，在Koenigs-Knorr型糖基化反应条件下合成2-乙酰氨基-2-脱氧-α-1-岩藻糖。在4-（2）存在下，β-d-半乳糖，β-l-岩藻糖，α-d-木糖以及α-和β-d-甘露糖的8-氨基辛基糖吡喃糖苷与聚（1-谷氨酸）缩合。 -氨基乙基）苯酚和1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐或2-乙氧基-1-乙氧基羰基-1,2-二氢喹啉作为缩合剂，得到[8-（β-d-吡喃半乳糖基氧基）辛胺] 36- [2-（4-羟苯基）乙胺] 3-聚（1-谷氨酸）共轭物（41），[8-（β-1-呋喃基葡糖基氧基）辛胺]，16- [2-（4-羟基苯基）乙胺] 4

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)87011-g
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-<<8-(tetrahydropyran-2-yl)oxy>octyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基辛基糖吡喃糖苷及其与具有2-（4-羟苯基）乙氨基的聚（1-谷氨酸）的共轭物的合成以进行放射性标记

  摘要：

  摘要β-d-半乳糖，β-l-岩藻糖，α-和β-d-木糖，α-和β-d-甘露糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-甘露糖的8-氨基辛基糖吡喃糖苷，在相应的糖吡喃糖基卤化物或2-叠氮基-2-脱氧糖基吡喃糖基卤化物和N-（8-羟基辛基）邻苯二甲酰亚胺下，在Koenigs-Knorr型糖基化反应条件下合成2-乙酰氨基-2-脱氧-α-1-岩藻糖。在4-（2）存在下，β-d-半乳糖，β-l-岩藻糖，α-d-木糖以及α-和β-d-甘露糖的8-氨基辛基糖吡喃糖苷与聚（1-谷氨酸）缩合。 -氨基乙基）苯酚和1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐或2-乙氧基-1-乙氧基羰基-1,2-二氢喹啉作为缩合剂，得到[8-（β-d-吡喃半乳糖基氧基）辛胺] 36- [2-（4-羟苯基）乙胺] 3-聚（1-谷氨酸）共轭物（41），[8-（β-1-呋喃基葡糖基氧基）辛胺]，16- [2-（4-羟基苯基）乙胺] 4

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)87011-g