Ethyl 3-oxo-2-pent-4-enylnon-8-enoate | 1071594-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-oxo-2-pent-4-enylnon-8-enoate
• CAS: 1071594-72-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: PQTWPYGMKKBWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-oxo-2-pent-4-enylnon-8-enoate 在 alumina supported Grubbs I catalyst in ionic liquid [hmim]PF₆ 作用下， 反应 12.0h， 以43%的产率得到diethyl (5E,16E)-11,22-dioxocyclodocosa-5,16-diene-1,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Grubbs Catalyst as Supported Ionic Liquid Catalyst (Ru-SILC)

  摘要：

  在离子液体 [hmim]PF6 的帮助下，将 Grubbs 烯烃复分解催化剂固定在无定形氧化铝孔隙中作为钌支撑离子液体催化剂（Ru-SILC）。这种 Ru-SILC 对分子内或分子间的大环化和二聚化等各种烯烃偏析反应都很有效，简单倾析后可使用六次。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078570
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸乙酯 在 (1-(2-(2,3-diisopropyl-1-methylguanidino)ethyl)-3-mesityl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)copper(I) chloride 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到Ethyl 3-oxo-2-pent-4-enylnon-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  双功能铜催化剂可以用 H2 还原酯：扩大亲核铜氢化物的反应空间

  摘要：

  采用基于铜 (I)/NHC 配合物和胍有机催化剂的双功能催化剂，促进了以 H 2作为末端还原剂的催化酯还原成醇。这里采用的方法能够通过氢键同时活化酯，并从 H 2形成亲核的氢化铜 (I) ，从而导致氢化物催化转移到酯。由胍亚基介导的质子穿梭进一步促进了还原步骤。这种酯还原的双功能方法首次将通常认为的“软”氢化铜 (I) 的反应性转变为以前不反应的“硬”酯亲电子试剂，并为用催化剂和 H 2替代化学计量还原剂铺平了道路.

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09626