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(Z)-4-(furan-2-yl)-5-phenyl-methylidene-γ-butyrolactone | 1188310-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-(furan-2-yl)-5-phenyl-methylidene-γ-butyrolactone
英文别名
(5Z)-5-benzylidene-4-(furan-2-yl)oxolan-2-one
(Z)-4-(furan-2-yl)-5-phenyl-methylidene-γ-butyrolactone化学式
CAS
1188310-21-5
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
KRWFGYBEJMCFGM-ZROIWOOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1-furan-2-yl-3-phenylprop-2-ynyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 silver nitrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.83h, 以59%的产率得到(Z)-4-(furan-2-yl)-5-phenyl-methylidene-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    AgNO 3在水性溶剂中催化炔丙基-马德鲁姆酸的环化:Z -γ-亚烷基内酯的高度选择性合成
    摘要:
    γ-亚烷基内酯由于其多样的生物活性和天然产物中普遍存在的结构单元而引起了相当大的关注。在此,开发了一种有效的AgNO 3在水性溶剂中催化炔丙基-麦德鲁姆酸的高度区域和立体选择性环化的方法,为在中性反应条件下合成取代的Z -γ-亚烷基丁内酯提供了实用的合成策略。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.07.050
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文献信息

  • Copper/Iron-Cocatalyzed Highly Selective Tandem Reactions: Efficient Approaches to<i>Z-</i>γ-Alkylidene Lactones
    作者:Si Li、Wei Jia、Ning Jiao
    DOI:10.1002/adsc.200800695
    日期:2009.3
    Abstractmagnified imageInexpensive copper/iron‐cocatalyzed, efficient, highly regioselective and stereoselective one‐pot tandem conjugate addition–cyclization–hydrolysis–decarboxylation reactions have been developed, which provide efficient tandem reactions for CC and CO bond formation, and the novel synthetic methods of γ‐alkylidenebutyrolactones.
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