(1S,2R)-2-phenoxycyclopentanol | 118711-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2R)-2-phenoxycyclopentanol
• 英文别名: cis-1-Phenoxy-cyclopentanol-(2)；cis-2-Hydroxy-1-phenoxy-cyclopentane；(1S,2R)-2-phenoxycyclopentan-1-ol
• CAS: 118711-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AXHUIGRWVHNKNK-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxycyclopentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1S,2R)-2-phenoxycyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  N-（BETA-氯乙基）-2-苯乙酰胺的构象与肾上腺素阻断活性有关。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a026

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral β-Aryloxy Alcohols by Ruthenium-Catalyzed Ketone Hydrogenation<i>via</i>Dynamic Kinetic Resolution (DKR)
  作者：Wen-Ju Bai、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Sheng Liu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200900675

  日期：2010.1.4

  A highly efficient enantioselective synthesis of chiral β‐aryloxy alcohols by the RuCl2[(S)‐SDP][(R,R)‐DPEN]} [(Sa,R,R)‐1a; SDP=7,7′‐bis(diarylphosphino)‐1,1′‐spirobiindane; DPEN=trans‐1,2‐diphenylethylenediamine] complex‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α‐aryloxydialkyl ketones via dynamic kinetic resolution (DKR) has been developed. Enantioselectivities of up to 99% ee with good to

  通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl 2 - [（小号）-SDP] [（[R ，- [R）-DPEN]} [（š一个，- [R ，- [R ）- 1A ; SDP = 7,7'-双（二芳基膦基）-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分（DKR）的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99％ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性（高达> 99：1）。
• Asymmetric catalysis, part 91: Enantioselective monophenylation ofcis-1,2-cyclopentanediol with triphenylbismuth diacetate and chiral copper(II) complexes as catalysts
  作者：H. Brunner、T. Chuard

  DOI：10.1007/bf00811078

  日期：1994.12

  The monophenylation of cis-1,2-cyclopentanediol with triphenylbismuth diacetate in the presence of chiral Cu(II) complexes as catalysts gave cis-2-hydroxy-1-phenoxy-cyclopentane with enantiomeric excesses up to 38%. The optically active ligands used were triamine derivatives of 2,6-bis(aminomethyl)pyridine and diamine derivatives of 2-(aminomethyl)pyridine. Selectivity in the monophenylation occurred only in the presence of the latter as auxiliary ligands.
• DAVID, S.;THIEFFRY, A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 50, 5063-5066
  作者：DAVID, S.、THIEFFRY, A.

  DOI：——

  日期：——
• DAVID, S.;THIEFFRY, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 441-447
  作者：DAVID, S.、THIEFFRY, A.

  DOI：——

  日期：——