6-oxo-6-(tert-butylamino)-hexanoic acid methyl ester | 1094692-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-oxo-6-(tert-butylamino)-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-(tert-butylamino)-6-oxohexanoate
• CAS: 1094692-21-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: ZFOKRYVNDYIRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 、 叔丁胺 在 2-甲基-2-丙基1-[(2-甲基-2-丙基)氧基]-2(1H)-异喹啉羧酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到6-oxo-6-(tert-butylamino)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxamidation of carboxylic acids with 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) without bases

  摘要：

  Formation of carboxamides of a variety of carboxylic acids with the coupling reagent BBDI is described, This procedure permits a one pot and simple operation without the need of any bases and no base was required for even use of amine hydrochlorides. In addition, an approach to BBDI-catalyzed carboxamidation is examined. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.094