(S)-1-((1S,2S)-2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methylpiperazine | 1224582-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-1-((1S,2S)-2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methylpiperazine
• CAS: 1224582-20-0
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₂O
• 分子量: 328.378
• InChiKey: HBGSROJEAFGSFS-UVBJJODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((1S,2S)-2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methylpiperazine 、 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3aR,6aS)-5-((S)-4-((1S,2S)-2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 4-aminopiperidine replacement in several series of CCR5 antagonists

  摘要：

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the conformationally restricted 4-aminopiperidine ring found in several series of CCR5 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.004
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-((1S,2S)-2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 4-aminopiperidine replacement in several series of CCR5 antagonists

  摘要：

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the conformationally restricted 4-aminopiperidine ring found in several series of CCR5 antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.004