methyl (3R)-3-[5-[[(5R,6R,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl]oxy]-6-chloropyridin-2-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 253189-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3R)-3-[5-[[(5R,6R,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl]oxy]-6-chloropyridin-2-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 253189-35-4
• 化学式: C₂₉H₄₄ClIN₂O₈Si
• 分子量: 739.12
• InChiKey: KEEZKJFWCYNSNS-CNMJCPFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3-[5-[[(5R,6R,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl]oxy]-6-chloropyridin-2-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  kedarcidin发色团的合成研究：ansamacrolide的atropselective构造。

  摘要：

  kedarcidin的ansamacrolide部分已通过分子内Sonogashira偶联以完全的选择性被构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01744-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(5R,6R,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl]oxy]-dimethylsilane 在 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 methyl (3R)-3-[5-[[(5R,6R,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-iodo-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl]oxy]-6-chloropyridin-2-yl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of the Kedarcidin Chromophore Ansamacrolide

  摘要：

  The streamlined assembly of the ansamacrolide framework of the kedarcidin chromophore via an efficient atropselective Sonogashira coupling step is described. To this end, two newly improved practical syntheses of the cyclopentene and diyne fragments have been developed, which feature 0.2 mol % catalytic loadings for an RCM step and 1-PrMgCl/CH(2)l(2) as a new entry to gem-disubstituted epoxides from ketones. both being applicable to 49-g scales.

  DOI：

  10.1021/ol0477374

文献信息

• Synthesis of the entire carbon framework of the kedarcidin chromophore aglycon
  作者：Fumihiko Yoshimura、Martin J. Lear、Isao Ohashi、Yasuhito Koyama、Masahiro Hirama

  DOI：10.1039/b705932a

  日期：——

  In advanced studies directed toward the total synthesis of the kedarcidin chromophore, we have successfully achieved the late-stage installation of the nine-membered diyne ring in the presence of the highly functionalised ansamacrocyclic bridge.

  在针对kedarcidin发色团的全合成高级研究中，我们已成功在高度功能化的ansa大环桥存在下，完成了九元二炔环的晚期引入。