6-iodo-N-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide | 1377927-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-iodo-N-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
• CAS: 1377927-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₀INO₃
• 分子量: 367.143
• InChiKey: RVOAGUVITKPXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 6-iodo-N-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以48%的产率得到9-phenyl-14,16-dioxa-2,9-diazatetracyclo[9.7.0.0 ^3,8.0^13,17]-octadeca-1(18),3(8),4,6,11,13(17)-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzodiazepinones的合成通过串联铜（I） -催化CN键的形成

  摘要：

  AbstractAn efficient, one‐pot method for the synthesis of dibenzodiazepinone derivatives involving copper‐catalyzed tandem CN bond formation is reported. The use of various halo amide and 2‐iodoaniline derivatives permitted the synthesis of an array of dibenzodiazepinone derivatives in moderate to good yields. Moreover, a dibenzodiazepinone derivative {2‐(11‐oxo‐5H‐dibenzo[b,e][1,4]diazepin‐10(11H)‐yl)benzonitrile} was utilized to synthesize the triazapentacyclic ring derivative {12‐chloro‐ 8,15,22‐triazapentacyclo[13.7.0.02,7.09,14.016,21]docosa‐1(22),2,4,6,9(14),10,12,16(21),17,19‐decaene}.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201301020
• 作为产物：
  描述：

  6-iodopiperonylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-iodo-N-phenylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzodiazepinones的合成通过串联铜（I） -催化CN键的形成

  摘要：

  AbstractAn efficient, one‐pot method for the synthesis of dibenzodiazepinone derivatives involving copper‐catalyzed tandem CN bond formation is reported. The use of various halo amide and 2‐iodoaniline derivatives permitted the synthesis of an array of dibenzodiazepinone derivatives in moderate to good yields. Moreover, a dibenzodiazepinone derivative {2‐(11‐oxo‐5H‐dibenzo[b,e][1,4]diazepin‐10(11H)‐yl)benzonitrile} was utilized to synthesize the triazapentacyclic ring derivative {12‐chloro‐ 8,15,22‐triazapentacyclo[13.7.0.02,7.09,14.016,21]docosa‐1(22),2,4,6,9(14),10,12,16(21),17,19‐decaene}.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201301020

文献信息

• Synthesis of Isocoumarin Derivatives via the Copper-Catalyzed Tandem Sequential Cyclization of 2- Halo-<i>N</i>-phenyl Benzamides and Acyclic 1,3-Diketones
  作者：Veerababurao Kavala、Cheng-Chuan Wang、Deepak Kumar Barange、Chun-Wei Kuo、Po-Min Lei、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo300501j

  日期：2012.6.1

  A facile and rapid synthesis of isocoumarin derivatives using a copper-catalyzed tandem C–C/C–O coupling strategy from readily available substrates is described. The reactions of a wide range of 2-iodo-N-phenyl benzamides and acyclic diketones as starting materials were investigated.

  本文描述了一种利用铜催化的串联式C–C / C–O偶联策略从容易获得的底物中轻松快速合成异香豆素衍生物的方法。研究了各种2-碘-N-苯基苯甲酰胺和无环二酮作为起始原料的反应。
• Synthesis of 2,3-Disubstituted Quinazolinone Derivatives through Copper Catalyzed C-H Amidation Reactions
  作者：Trimurtulu Kotipalli、Veerababurao Kavala、Donala Janreddy、Vijayalakshmi Bandi、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201501552

  日期：2016.2

  The synthesis of quinazolinone derivatives was achieved from 2-iodobenzamide derivatives and various benzylamines, allylamine, and cinnamylamine derivatives through a one-pot copper-catalyzed reaction. In this reaction, the amine component (benzylamine/allylamine/cinnamylamine) is N-arylated with 2-iodobenzamide derivatives through Ullman coupling, followed by an intramolecular C–H amidation in the

  喹唑啉酮衍生物的合成是由2-碘代苯甲酰胺衍生物与各种苄胺、烯丙胺和肉桂胺衍生物通过一锅铜催化反应合成的。在该反应中，胺组分（苄胺/烯丙胺/肉桂胺）通过 Ullman 偶联与 2-碘苯甲酰胺衍生物进行 N-芳基化，然后在铜催化剂存在下进行分子内 C-H 酰胺化。