| 171021-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 171021-14-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: NSBRJVGOZCFXEN-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 劳森试剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于β-氧化硫代内酰胺的埃森莫瑟硫化物收缩的观察

  摘要：

  由于竞争性的β-消除反应，使Eschenmoser硫化物收缩作用于带有β-酰氧基的硫代内酰胺的过程变得复杂。将β-取代基改变为烷氧基会延迟消除速率，从而可以获得硫化物收缩产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01648-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-羟基-N-甲基琥珀酰亚胺 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于β-氧化硫代内酰胺的埃森莫瑟硫化物收缩的观察

  摘要：

  由于竞争性的β-消除反应，使Eschenmoser硫化物收缩作用于带有β-酰氧基的硫代内酰胺的过程变得复杂。将β-取代基改变为烷氧基会延迟消除速率，从而可以获得硫化物收缩产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01648-2