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7-chloro-11-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine | 1018958-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-11-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
英文别名
2-chloro-6-methyl-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
7-chloro-11-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine化学式
CAS
1018958-40-1
化学式
C14H11ClN2
mdl
——
分子量
242.708
InChiKey
AETUWXLJHNRDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基苯亚磺酰氯7-chloro-11-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine三乙胺 作用下, 反应 16.0h, 以24%的产率得到7-chloro-11-methyl-5-(4-nitrophenyl)thio-5H-dibenzo[b,f][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    1 型光治疗剂,第 I 部分:新型光不稳定磺胺类药物的制备和癌细胞活力研究
    摘要:
    合成了基于含有 S-N 键的化合物(次磺酰胺)的新型 1 型光治疗剂,评估了自由基的产生,并在体外评估了四种癌细胞系(U937、HTC11、KB 和 HT29)的细胞死亡功效。经电子自旋共振光谱测定,发现所有化合物在用 UV-A 和/或 UV-B 光进行光激发时都会产生大量自由基。在所有四种癌细胞系中,次磺酰胺中最有效的化合物来自二苯并氮杂7b和二氢吖啶8b。
    DOI:
    10.1021/ml2001483
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-4-氯苯胺邻氨基苯乙酮copper(I) oxide potassium carbonate 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.5h, 以85%的产率得到7-chloro-11-methyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dibenzo-Fused Seven-Membered Heterocycles via Copper-Catalyzed Cyclization of 2-Haloaniline Compounds
    摘要:
    开发了一种从乙酰苯/二苯酮和2-卤取代苯胺制备二苯并融合的七元氮杂环的一步合成方法,采用铜催化的胺化反应。该反应包括胺化和随后发生的分子内环化。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032055
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