Benzoic acid (2E,4Z,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,4,6,8-tetraenyl ester | 105500-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Benzoic acid (2E,4Z,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,4,6,8-tetraenyl ester
• CAS: 105500-39-8
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆
• 分子量: 470.606
• InChiKey: LSXMTJBJHHTUDO-QNNZNOGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2E,4Z,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,4,6,8-tetraenyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 生成 5S,14R,15S-6,10,12-trans-8-cis-triHETE methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2E,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,6,8-trien-4-ynyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到Benzoic acid (2E,4Z,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,4,6,8-tetraenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2