7-methoxycarbonyl-2-phenylmethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one | 193067-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxycarbonyl-2-phenylmethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• 英文别名: methyl 2-benzyl-1-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
• CAS: 193067-64-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: CDKXFPNEURDLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxycarbonyl-2-phenylmethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以5.0 g (97%)的产率得到7-hydroxymethyl-2-phenylmethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives as 5HT1A ligands

  摘要：

  本发明涉及使用式I中R1、R2、R3、X、m和n如规范中定义的化合物及其药用盐，用于治疗血清素系统紊乱。

  公开号：

  US06284757B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]imidazole-5,7-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-methoxycarbonyl-2-phenylmethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Annulation of dihydroimidazoles: a 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrrolo[1,2-a]imidazoles, pyrrolidines and pyrroles

  摘要：

  4,5-二氢咪唑鎓叶立德由4,5-二氢咪唑的N-烷基化形成，经历立体选择性的endo 1,3-偶极环加成反应与缺电子的烯烃偶极体，生成六氢吡咯并[1,2-a]咪唑；环加成产物中烯胺功能的还原得到取代的吡咯烷。使用2-氯丙烯腈进行环加成反应，随后进行碱处理，生成吡咯。

  DOI：

  10.1039/a802048e

文献信息

• 2,7-substituted octahydro-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05714487A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  This invention relates to compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m and n are defined as in the specification, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing such compounds or their salts.

  这项发明涉及到式I的化合物##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、X、m和n的定义如规范中所述，它们的药学上可接受的盐以及含有这些化合物或它们的盐的药物组合物。
• 2,7-substituted octahydro-pyrrolo 1,2-a]pyrazine derivatives as 5ht 1a ligands
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0982030A2

  公开（公告）日：2000-03-01

  This invention relates to the use of compounds of formula I    wherein R1, R2, R3, X, m and n are defined as in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, for the treatment of disorders of the serotonin system.

  本发明涉及式 I 化合物的用途 其中 R1、R2、R3、X、m 和 n 的定义见说明书，以及它们的药学上可接受的盐类，用于治疗血清素系统紊乱。
• 2,7-SUBSTITUTED OCTAHYDRO-PYRROLO 1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0874849B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• US5714487A
  申请人：——

  公开号：US5714487A

  公开（公告）日：1998-02-03
• US6284757B1
  申请人：——

  公开号：US6284757B1

  公开（公告）日：2001-09-04