N,N-diisopropyl-1,1-bis(perfluorophenyl)phosphinamine | 227463-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-1,1-bis(perfluorophenyl)phosphinamine
• CAS: 227463-34-5
• 化学式: C₁₈H₁₄F₁₀NP
• 分子量: 465.274
• InChiKey: IKXNCNPJAMQVRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-1,1-bis(perfluorophenyl)phosphinamine 在 盐酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以93.1%的产率得到二(五氟苯基)亚膦基氯化物
  参考文献：
  名称：

  在不对称催化中的电子效应：衣康酸二甲酯和乙酰氨基甲酰胺酸衍生物使用C（2）对称二芳基次膦酸酯配体的Rh催化加氢反应中的前催化剂和中间体的结构研究。

  摘要：

  的Rh（I）的对映选择性的催化的脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化和衣康酸二甲酯可以通过对来自碳水化合物以及反式 - 环己烷-1,2-二醇衍生的邻位diarylphosphinites的芳香环的取代基的合适的选择来增强。例如，使用在磷处具有给电子双（3,5-二甲基苯基）基团的次膦酸盐在这些反应中提供了高ee，而吸电子芳基取代基降低了对映选择性。在本文中，我们试图从两个层面上阐明这些非凡的电子效应的起源。首先，确定了多种预催化剂（[亚膦酸酯]（2）Rh（+）[二烯烃] X（-））的晶体结构，并对其结构进行了详细研究，以检查电子效应（如果有），这些分子的基态构象。对其中六种配合物的研究表明，这些预催化剂的总体构象特征在很大程度上不受电子效应的影响，这表明对电子选择性的对映选择性必须寻求其他解释。一种可能是初始形成的[底物] Rh（+）[亚膦酸酯]配合物之间的非对映异构体平衡随配体电子效应的变化而变化

  DOI：

  10.1021/jo9901182
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以79.8%的产率得到N,N-diisopropyl-1,1-bis(perfluorophenyl)phosphinamine
  参考文献：
  名称：

  在不对称催化中的电子效应：衣康酸二甲酯和乙酰氨基甲酰胺酸衍生物使用C（2）对称二芳基次膦酸酯配体的Rh催化加氢反应中的前催化剂和中间体的结构研究。

  摘要：

  的Rh（I）的对映选择性的催化的脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化和衣康酸二甲酯可以通过对来自碳水化合物以及反式 - 环己烷-1,2-二醇衍生的邻位diarylphosphinites的芳香环的取代基的合适的选择来增强。例如，使用在磷处具有给电子双（3,5-二甲基苯基）基团的次膦酸盐在这些反应中提供了高ee，而吸电子芳基取代基降低了对映选择性。在本文中，我们试图从两个层面上阐明这些非凡的电子效应的起源。首先，确定了多种预催化剂（[亚膦酸酯]（2）Rh（+）[二烯烃] X（-））的晶体结构，并对其结构进行了详细研究，以检查电子效应（如果有），这些分子的基态构象。对其中六种配合物的研究表明，这些预催化剂的总体构象特征在很大程度上不受电子效应的影响，这表明对电子选择性的对映选择性必须寻求其他解释。一种可能是初始形成的[底物] Rh（+）[亚膦酸酯]配合物之间的非对映异构体平衡随配体电子效应的变化而变化

  DOI：

  10.1021/jo9901182