2-(aminomethyl)-5-fluorophenol | 870669-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-5-fluorophenol
• CAS: 870669-90-2
• 化学式: C₇H₈FNO
• mdl: MFCD16293420
• 分子量: 141.145
• InChiKey: UEMVCBICOZOEQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-5-fluorophenol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 N-[[2-[2-(but-3-enylamino)-2-oxoethoxy]-4-fluorophenyl]methyl]-3-methyl-4,6-dioxo-5-phenylmethoxy-1,2-dihydropyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE MACROCYCLIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] 大环吡啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  涉及一种大环吡啶酮类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023006087A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluoro-2-(hydroxyiminomethyl)phenol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 2-(aminomethyl)-5-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE MACROCYCLIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] 大环吡啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  涉及一种大环吡啶酮类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023006087A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• 作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海挚盟医药科技有限公司

  公开号：CN110511220B

  公开（公告）日：2022-04-01

  本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。
• Design, synthesis and SAR study of novel C2-pyrazolopyrimidine amides and amide isosteres as allosteric integrase inhibitors
  作者：Manoj Patel、Christopher Cianci、Christopher W. Allard、Dawn D. Parker、Jean Simmermacher、Susan Jenkins、Brian Mcauliffe、Beatrice Minassian、Linda Discotto、Mark Krystal、Nicholas A. Meanwell、B. Narasimhulu Naidu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127516

  日期：2020.11

  The design, synthesis and structure-activity relationships associated with a series of C2-substituted pyrazolopyrimidines as potent allosteric inhibitors of HIV-1 integrase (ALLINIs) are described. Structural modifications to these molecules were made in order to examine the effect on potency and, for select compounds, pharmacokinetic properties. We examined a variety of C2-substituted pyrazolopyrimidines

  描述了与一系列作为HIV-1整合酶（ALLINIs）的有效变构抑制剂的C2取代的吡唑并嘧啶相关的设计，合成和构效关系。对这些分子进行结构修饰，以检查其对功效的影响，以及对于某些化合物而言，其药代动力学特性。我们检查了各种C2取代的吡唑并嘧啶，发现C2-酰胺衍生物在细胞培养中显示出最有效的抗HIV-1感染的抗病毒活性。
• P-PHENYLENEDIAMINE DERIVATIVE AS POTASSIUM CHANNEL REGULATOR AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc.

  公开号：EP3798220A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention relates to a p-phenylenediamine derivative as a potassium channel regulator and a preparation method and medical application thereof. In particular, disclosed is a compound represented by general formula A or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a preparation method of the compound and a use of the same as a potassium channel opener.

  本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对苯二胺衍生物及其制备方法和医疗应用。特别是公开了通式 A 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。还公开了该化合物的制备方法及其作为钾通道开放剂的用途。