2-hydroperoxy-3-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)phenyl)but-3-en-1-ol | 1189339-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroperoxy-3-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)phenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1189339-47-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: PVKWAWQLIGWNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroperoxy-3-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)phenyl)but-3-en-1-ol 、 环戊酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-{4-[1-(6,7,10-trioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-vinyl]-phenoxy}-phenoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYDROXY FUNCTIONALIZED 1, 2, 4-TRIOXANES AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES FONCTIONNALISÉS PAR HYDROXY COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及一类新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷，其通用公式为（7），可用作抗疟疾剂。本发明还涉及一种用于制备新型羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的方法。特别是，本发明提供了一种用于制备通用公式（7）的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的过程，其中R1和R2代表甲基，或环状系统的一部分，如环戊烷、环己烷、环庚烷、金刚烷，A是如氧代芳香基团之类的间隔基，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCOCH2CH2COOH。这些新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物是新的化合物，可用作抗疟疾剂。这些化合物已在小鼠中对多药耐药疟疾进行了测试，并显示出有前途的抗疟疾活性。因此，本发明涉及制药工业。

  公开号：

  WO2009118747A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-phenyl}-but-2-en-1-ol 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-hydroperoxy-3-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy)phenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYDROXY FUNCTIONALIZED 1, 2, 4-TRIOXANES AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES FONCTIONNALISÉS PAR HYDROXY COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及一类新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷，其通用公式为（7），可用作抗疟疾剂。本发明还涉及一种用于制备新型羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的方法。特别是，本发明提供了一种用于制备通用公式（7）的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的过程，其中R1和R2代表甲基，或环状系统的一部分，如环戊烷、环己烷、环庚烷、金刚烷，A是如氧代芳香基团之类的间隔基，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCOCH2CH2COOH。这些新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物是新的化合物，可用作抗疟疾剂。这些化合物已在小鼠中对多药耐药疟疾进行了测试，并显示出有前途的抗疟疾活性。因此，本发明涉及制药工业。

  公开号：

  WO2009118747A1