5,8,9-trimethoxy-3,11-dimethyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one | 1498283-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,8,9-trimethoxy-3,11-dimethyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one
• 英文别名: 5,8,9-Trimethoxy-3,11-dimethylindolo[3,2-c]quinolin-6-one
• CAS: 1498283-30-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: DCLOTBBQCLGVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,5,6-trimethoxy-1-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indole-3-carboxamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到5,8,9-trimethoxy-3,11-dimethyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（II）/ Cu（II）介导的氧化C–C键形成和I（III）介导的C–N键形成合成取代的吲哚喹啉酮

  摘要：

  通过芳基胺，3-氧代-3-苯基丙酸甲酯衍生物和甲氧基胺容易地合成一系列带有不同芳族取代基的吲哚喹啉酮，这些反应是通过一系列偶联/电离，氧化环化，N的一锅序列进行的。 -烷基化，皂化和甲氧基酰胺化，以及最终的分子内氧化性C–N键形成。该策略的基础是Pd（OAc）2 / Cu（OAc）2介导的氧化C（sp 2）–C（sp 2）键形成和I（III）介导的氧化C（sp 2）–N键形成。

  DOI：

  10.1021/jo4023292