N-(6-amino-6-oxohexyl)-2-naphthamide | 119516-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-amino-6-oxohexyl)-2-naphthamide
• 英文别名: N-(6-amino-6-oxohexyl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 119516-46-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: RFSNKAIJNDELEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-amino-6-oxohexyl)-2-naphthamide 在 盐酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以38%的产率得到Naphthalene-2-carboxylic acid (5-amino-pentyl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pavlidis, V. H.; Chan, E. D.; Pennington, L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 sodium hydroxide 、 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6-amino-6-oxohexyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Pavlidis, V. H.; Chan, E. D.; Pennington, L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 1615 - 1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Controlled Chemoselectivity in the Photolytic Release of Hydroxamic Acids and Carboxamides from Solid Support
  作者：Katrine Qvortrup、Rico G. Petersen、Asmus O. Dohn、Klaus B. Møller、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01386

  日期：2017.6.16

  basis of a photolabile hydroxylamine-linker are presented. The developed protocols enable the efficient synthesis and chemoselective photolytic release of either hydroxamates or carboxamides from solid support. The bidetachable mode of the linker unit is uniquely dependent on the solvent. Hydroxamic acids are obtained by performing photolysis in protic solvents, whereas photolysis in aprotic solvents enables

  提出了光不稳定性羟胺连接剂的合成用途和理论基础。所开发的方案使得能够从固体支持物上高效合成和化学选择性光解释放异羟肟酸酯或羧酰胺。接头单元的双分离模式唯一取决于溶剂。异羟肟酸是通过在质子传递溶剂中进行光解而获得的，而在非质子传递溶剂中的光解能够选择性释放羧酰胺。
• PAVLIDIS, V. H.;CHAN, E. D.;PENNINGTON, L.;MCPARLAND, M.;WHITEHEAD, M.;CO+, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 14, C. 1615-1624
  作者：PAVLIDIS, V. H.、CHAN, E. D.、PENNINGTON, L.、MCPARLAND, M.、WHITEHEAD, M.、CO+

  DOI：——

  日期：——