(5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4,8-trione | 130508-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4,8-trione
• 英文别名: (5R,7R)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-(phenylmethoxymethyl)-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4,8-trione
• CAS: 130508-79-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 410.426
• InChiKey: LHQYPLRAKQTIHU-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4,8-trione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (5R,7R,8R)-7-Benzyloxymethyl-8-hydroxy-3-(4-methoxy-benzyl)-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A new short synthesis of deoxyhydantocidin derivatives

  摘要：

  Using erythronolactol 8 as chiral C-4 synthon, a new short synthetic pathway was developed to obtain two hydantoin 2'-deoxyribonucleoside epimer derivatives 15a and 15b. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00438-9
• 作为产物：
  描述：

  5-Z-<(2R,3R)-4-benzyloxy-2,3-isopropylidenedioxy>butylidene-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 (5R,7R)-7-Benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-6-oxa-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  脱氧羟基花青素：通过碱催化的螺环合成和与1'-表异构体的相互转化来合成

  摘要：

  螺核苷-2'- deoxyhydantocidin的合成图3a及其1'-差向异构体3b中进行了描述。新开发的路线涉及膦酸酯16与赤藓糖衍生物15的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯缩合反应，得到六种异构体的混合物，这是由NMR光谱法完全确定的。在有效的碱催化环化反应中，将混合物直接转化为最终化合物。观察到两种异构体之间的碱催化的相互转化。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1831::aid-ejoc1831>3.0.co;2-s