3-(2-methoxy-6-methoxycarbonyl-phenyl)-propionic acid methyl ester | 100613-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxy-6-methoxycarbonyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Methoxy-2-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-benzoesaeure-methylester；3-(2-Methoxy-6-methoxycarbonyl-phenyl)-propionsaeure-methylester；Methyl 3-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate
• CAS: 100613-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: GXVXUBOQVRZTOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  355.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-6-methoxycarbonyl-phenyl)-propionic acid methyl ester 生成 methyl 4-methoxy-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MISHRA, CHITTA RANJAN, J. INST. CHEM., 62,(1990) N, C. 85-89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol 在 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 3-(2-methoxy-6-methoxycarbonyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Base-catalyzed Isomerization of 5,8-Dihydro-1-naphthol and Its Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a073

文献信息

• A New Modulated Oxidative Ring Cleavage of <i>α</i>-Nitrocycloalkanones by Oxone®: Synthesis of <i>α</i>,<i>ω</i>-Dicarboxylic Acids and <i>α</i>,<i>ω</i>-Dicarboxylic Acid Monomethyl Esters
  作者：Roberto Ballini、Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1055/s-1998-5740

  日期：1998.10

  By the appropriate choice of the reaction conditions Oxone® produces the ring cleavage of α-nitrocycloalkanones affording good yields of α,ω-dicarboxylic acids and α,ω-dicarboxylic acid monomethyl esters, respectively, regardless the ring size and/or the presence of an alkyl group as substituent.

  通过适当选择反应条件，Oxone®能够实现α-硝基环烷酮的环裂解，分别得到良好产率的α,ω-二羧酸和α,ω-二羧酸单甲酯，无论环的大小和/或是否存在烷基作为取代基。