1-氯庚-1-烯 | 53268-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-氯庚-1-烯
• 英文名称: (1Z)-chlorohept-1-ene
• 英文别名: cis-1-Chlor-1-hepten；Z-1-Chlor-1-Hepten；cis-1-Chlor-Δ¹-hepten；1c-chloro-hept-1-ene；(Z)-1-chlorohept-1-ene
• CAS: 53268-66-9
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: CLFJXJXGJWCBSU-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.46°C (estimate)
• 密度：
  0.9212 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚炔 、 1-氯庚-1-烯 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 哌啶 作用下， 反应 1.67h， 以92%的产率得到(8Z)-tetradec-8-en-6-yne
  参考文献：
  名称：

  钯催化氯乙烯与末端乙炔的有效反应

  摘要：

  在双（苄腈）二氯钯和碘化铜的存在下，氯乙烯在哌啶中与末端乙炔快速反应，以高收率得到共轭烯炔。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80765-x
• 作为产物：
  描述：

  1-dichloromethanesulfonyl-hexane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-氯庚-1-烯 、 (E)-1-chloro-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Halo sulfones. VII. The Ramberg-Baecklund rearrangement of .alpha.,.alpha.-dichloromethyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00993a043

文献信息

• Etude de l'alkylation d'organolithiens allyliques monochlores: Synthese en une etape de chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou de chlorures vinyliques de configuration Z
  作者：B. Mauze、P. Ongoka、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85127-x

  日期：1984.3

  Le chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl) allyllithium réagissent facilement avec une large variété d'agents alkylants, pour conduire, en une seule étape, à des chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou à des chlorures vinyliques de configuration Z.

  乐chloroallyllithium等乐宝石氯（甲基）烯丙基锂réagissentfacilement AVEC UNE大综艺D'代理alkylants，倒conduire，EN UNE seule ETAPE，一个DES chlorures allyliques次级线圈，欧tertiaires等/ OU一个DES chlorures vinyliques去配置ž。
• Nickel-Catalyzed Electrochemical Couplings of Vinyl Halides:  Synthetic and Stereochemical Aspects
  作者：C. Cannes、S. Condon、M. Durandetti、J. Périchon、J.-Y. Nédélec

  DOI：10.1021/jo000182f

  日期：2000.7.1

  Homo- and cross-coupling involving alkenyl halides have been performed efficiently using an electroassisted nickel-complex catalysis. Valuable product such as conjugated dienes, beta,gamma- or gamma,delta-unsaturated esters, ketones, or nitriles, as well as alkenylated aryl compounds are thus prepared with high yields and high stereoselectivity. Partial isomerization is only observed in a few cases, when the alkenyl halide is involved in a late step of the catalytic cycle. This is the case in the preparation of (Z,Z)-1,3-diene.
• Reaction of Alkyl Halides and Methanesulfonates with Aqueous Potassium Fluoride in the Presence of Phase-Transfer Catalysts: a Facile Synthesis of Primary and Secondary Alkyl Fluorides
  作者：Dario LANDINI、Fernando MONTANARI、Franco ROLLA

  DOI：10.1055/s-1974-23333

  日期：——
• MAUZE, B.;ONGOKA, P.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 1-7
  作者：MAUZE, B.、ONGOKA, P.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——