2-phenanthrylacetic acid | 74688-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-phenanthrylacetic acid
• 英文别名: [2]phenanthryl-acetic acid；[2]Phenanthryl-essigsaeure；2-Phenanthren-2-ylacetic acid
• CAS: 74688-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: ZYYOLQBESYFRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194.3-194.9 °C
• 沸点：
  470.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenanthrylacetic acid 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-vinyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  2-, 3- and 9-Vinylphenanthrenes^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a095
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-phenanthrylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-phenanthrylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，II：2-、3- 和 9-菲基-和 9-氯-3-菲基乙酸的合成和抗炎活性

  摘要：

  Willgerodt-Kindler 反应对菲基酮 1a – d 的应用导致了硫代吗啉 2a – d，水解产生了标题中提到的酸。另一种产率更高的路线是基于 1a – d 的氧合生成芳基乙酸甲酯 4a – d，然后将其皂化为 3a – d。在这四种酸中，只有 3b 显示出接近芬布芬的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210606

文献信息

• Phenanthrylalkanoic acids, V: A useful access to α-methylphenanthreneacetic acids
  作者：Carmen Balo、Franco Fernández、Generosa Gómez、Carmen González、Carmen López

  DOI：10.1002/ardp.2503241206

  日期：——

  A very simple one‐pot monomethylation of phenanthreneacetic acids 2 or of their methyl esters 1 yields α‐methylphenanthreneacetic acids 3 in good yield. Altematively, the process may be extended to the preparation of the corresponding α‐arylisobutyric acids 4.

  菲酸 2 或其甲酯 1 的非常简单的一锅单甲基化以良好的收率产生 α-甲基菲酸 3。或者，该过程可以扩展到相应的 α-芳基异丁酸 4 的制备。
• Studies in the Phenanthrene Series. V. 9-Acetylphenanthrene. Reduction Products of 2-, 3- and 9-Acetylphenanthrenes¹
  作者：Erich Mosettig、Jacob van de Kamp

  DOI：10.1021/ja01335a071

  日期：1933.8
• The Synthesis of 2'-Ketodihydro-1,2-cyclopentenophenanthrene and Derivatives of Phenanthro [1,2-b] furan
  作者：A. L. Wilds

  DOI：10.1021/ja01258a050

  日期：1942.6
• Biosynthesis of Penicillins. VI. N-2-Hydroxyethylamides of Some Polycyclic and Heterocyclic Acetic Acids as Precursors¹
  作者：Reuben G. Jones、Quentin F. Soper、Otto K. Behrens、Joseph W. Corse

  DOI：10.1021/ja01189a002

  日期：1948.9
• The Alkaline Hydrolysis of Polynuclear Methyl Arylacetates
  作者：Nancy. Acton、Ernst. Berliner

  DOI：10.1021/ja01070a022

  日期：1964.8