methyl 8-bromo-7-oxooctanoate | 436152-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 8-bromo-7-oxooctanoate
• CAS: 436152-30-6
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: OBHBNCQFTBKGOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-bromo-7-oxooctanoate 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-(1-(4-fluorophenyl)-2-(3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzamido)-1H-imidazol-4-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  [FR] COMPOSÉ DE N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  N-(1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或立体异构体，是一种新型化合物，表现出对IRAK-4的优异抑制活性，可用于高效预防和治疗由IRAK-4受体介导的疾病，特别是自身免疫疾病或淋巴瘤，且无副作用。

  公开号：

  WO2021066559A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-羰基辛酸 在 溴 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 8-bromo-7-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  [FR] COMPOSÉ DE N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  N-(1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或立体异构体，是一种新型化合物，表现出对IRAK-4的优异抑制活性，可用于高效预防和治疗由IRAK-4受体介导的疾病，特别是自身免疫疾病或淋巴瘤，且无副作用。

  公开号：

  WO2021066559A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• A novel series of histone deacetylase inhibitors incorporating hetero aromatic ring systems as connection units
  作者：Yujia Dai、Yan Guo、Michael L. Curtin、Junling Li、Lori J. Pease、Jun Guo、Patrick A. Marcotte、Keith B. Glaser、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.012

  日期：2003.11

  A series of structurally novel HDAC inhibitors, in which a hetero aromatic ring connects the spacer with the hydrophobic group, has been designed and synthesized. These new inhibitors are very potent in in vitro enzymatic assays and display antiproliferation activity against two human cancer cell lines. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kainos Medicine, Inc.

  公开号：EP4038062A1

  公开（公告）日：2022-08-10
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002046129A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds having the formula or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.