(2S)-6-[(4-benzoylbenzoyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid | 139262-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-6-[(4-benzoylbenzoyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 139262-24-1
• 化学式: C₃₅H₃₂N₂O₆
• 分子量: 576.649
• InChiKey: IJYNSTRNURETAS-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 L-Fmoc farnesyl cysteine 、 (2S)-6-[(4-benzoylbenzoyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-Cys(Pal)-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂化肽的固相合成。

  摘要：

  已经开发了一种新的灵活高效的方法，用于脂化肽的固相合成。该方法基于先前合成的构件的使用，并克服了先前报道的方法的局限性，因为可以使用此途径合成长双脂化肽。此外，因此可以制备大量带有多种报道基团和/或连接基团的N-和H-Ras肽-研究生物学过程的有效工具。在效率和灵活性方面，这种固相方法优于溶液相合成。它可以在更短的时间内以百万毫克的量提供纯肽，并具有较高的总收率。

  DOI：

  10.1002/chem.200500476
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯甲酸 、 FMOC-赖氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(2S)-6-[(4-benzoylbenzoyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  脂化肽的固相合成。

  摘要：

  已经开发了一种新的灵活高效的方法，用于脂化肽的固相合成。该方法基于先前合成的构件的使用，并克服了先前报道的方法的局限性，因为可以使用此途径合成长双脂化肽。此外，因此可以制备大量带有多种报道基团和/或连接基团的N-和H-Ras肽-研究生物学过程的有效工具。在效率和灵活性方面，这种固相方法优于溶液相合成。它可以在更短的时间内以百万毫克的量提供纯肽，并具有较高的总收率。

  DOI：

  10.1002/chem.200500476