4-acetylaminopent-3-en-2-thione | 79309-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetylaminopent-3-en-2-thione
• 英文别名: N-[(Z)-4-sulfanylidenepent-2-en-2-yl]acetamide
• CAS: 79309-88-9
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: VPNWGQBFGIIZPO-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-methyl-1-(N-acetyl)amino-2-acetylethylene 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以30%的产率得到4-acetylaminopent-3-en-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Enamine chemistry—XXII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98950-1

文献信息

• Phase transfer catalysed reductive acylation of nitrogen-containing heteroaromatics with acetylcobalt tetracarbonyl
  作者：Ming de Wang、Howard Alper

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83023-o

  日期：1993.6

  Phase transfer catalyzed reductive ring-cleavage acylation of isoxazoles or isothiazoles with acetylcobalt tetracarbonyl gives N-acylated 1-amino-2-alkene-3-ones or thiones. Under the same conditions phthalazine, quinoline and isoquinoline react with acetylcobalt tetracarbonyl to give N-acylated dimers. The reactivity of several other nitrogen-containing heterocycles was also investigated.
• SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; LAWESSON S. O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1819-1822
  作者：SHABANA R.、 RASMUSSEN J. B.、 LAWESSON S. O.

  DOI：——

  日期：——