| 1190111-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1190111-98-8
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 492.962
• InChiKey: KRXSWOFPOVWDSH-YCZZGTQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionylamino]propionic acid tert-butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以52%的产率得到(S)-2-[(R)-2-oxo-3-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[2,3-b]indol-1-yl]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-毛壳素的简单全合成

  摘要：

  三肽生物碱 (-)-毛壳素 ( 1 ) 的全合成以 9.3% 的总产率从市售的D-色氨酸甲酯开始，基于一个短而直接的（九步）序列。喹唑啉酮部分的早期引入（第一步）和羟基的晚期引入（倒数第二步）允许没有保护基团的合成策略。该过程的关键步骤是通过在吲哚环上前所未有的 NCS 介导的N-酰基环化来构建a - c三环环，得到四氢-1 H-吡啶并[2,3 - b ]吲哚11. 在倒数第二步中，四环中间体14与 oxaziridine 15的氧化仅产生四种可能的非对映异构体之一，顺式-非对映异构体16是由 oxaziridine 攻击与c - d环取代基相对的双键面而产生的。在最后一步中，化合物16的 Et 3 SiH/TFA 还原的完全立体控制（可能涉及N-酰基亚胺离子）可归因于环约束，这迫使b - c环结处于更稳定的顺式取向. (-)-毛壳菌素 (1 )对几种癌细胞系显示出可忽略不计的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200900793