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tetramethyl 2,2'-(2-amino-1,3-azulendiyl)bis
tetramethyl 2,2'-(2-amino-1,3-azulendiyl)bis
| 136745-32-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetramethyl 2,2'-(2-amino-1,3-azulendiyl)bis
英文别名
tetramethyl 2,2'-(2-amino-1,3-azulendiyl)bis[fumarate];dimethyl (E)-2-[2-amino-3-[(E)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]azulen-1-yl]but-2-enedioate
CAS
136745-32-9
化学式
C
22
H
21
NO
8
mdl
——
分子量
427.411
InChiKey
FTIVEFGANNVIRX-WFYKWJGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
31
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
131
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
甘菊环-2-胺; 环戊并环庚五烯-2-胺; 薁-2-胺
、
丁炔二酸二甲酯
在 palladium on activated charcoal 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以9%的产率得到tetramethyl 2,2'-(2-amino-1,3-azulendiyl)bis
参考文献:
名称:
Reactions of 2-Aminoazulenes with Electron-Deficient Acetylenes
摘要:
2-氨基甘菊环 (1a) 与双甲基乙炔二羧酸酯 (DMAD) 反应,生成双甲基1,2-甘菊环二羧酸酯、四甲基2,2′-(2-氨基-1,3-甘菊环二基)双[富马酸酯]以及双甲基2-(4-甲氧羰基-2-氧-1,2-二氢甘菊环[2,1-b]吡啶-10-基)富马酸酯。乙基2-氨基-1-甘菊环羧酸酯 (1b) 与DMAD反应,生成双甲基2-(2-氨基-3-乙氧羰基-1-甘菊环基)富马酸酯和10-乙基4-甲基2-氧-1,2-二氢甘菊环[2,1-b]吡啶-4,10-二羧酸酯 (8a)。用磷酰氯处理8a得到2-氯甘菊环[2,1-b]吡啶衍生物。1a和1b与甲基丙炔酸酯的反应生成相应的Michael加合物和甘菊环[2,1-b]吡啶-3(4H)-酮衍生物。1a和1b与二苯甲酰乙炔的反应生成4-苯甲酰基-2-苯基甘菊环[2,1-b]吡啶衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.64.2393
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