(E)-2-benzyl-1,3-decadiene | 127410-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-benzyl-1,3-decadiene
• 英文别名: [(E)-2-methylidenedec-3-enyl]benzene
• CAS: 127410-85-9
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: PAMMWPDBCDAJQC-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-phenyl-propene 、 (E)-1-(diisopropoxymethylsilyl)-1-octene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 四丁基氟化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到(E)-2-benzyl-1,3-decadiene
  参考文献：
  名称：

  在氟离子存在下，钯催化的链烯基烷氧基硅烷与芳基和链烯基卤化物的交叉偶联反应

  摘要：

  在氟化四正丁基铵存在下，烯基单烷氧基二甲基硅烷，二烷氧基甲基硅烷和三烷氧基硅烷与烯基卤化物和芳基卤化物进行钯催化的交叉偶联反应。通过一系列的分子内硅氢化反应和钯催化的偶联反应，已经实现了高炔丙醇向区域和立体定义的三取代均烯丙基醇的一锅转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93852-3

文献信息

• Zirconium-Mediated Cross-Coupling of Terminal Alkynes and Vinyl Bromides: Selective Synthesis of Cyclobutene and 1,3-Diene Derivatives
  作者：José Barluenga、Félix Rodríguez、Lucía Álvarez-Rodrigo、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/chem.200305337

  日期：2004.1.5

  diastereoselective synthesis of 1,3-butadiene or cyclobutene derivatives by a zirconium-mediated reaction of alkenyllithium compounds and vinyl bromides is reported. The key steps involve the generation of zirconocene-alkyne complexes from haloalkenes and subsequent coupling with alkenyl bromides. Thus, formally the process supposes the cross-coupling reaction between a terminal alkyne and an alkenyl bromide. Moreover

  据报道，通过锆介导的链烯基锂化合物和乙烯基溴的非对映选择性合成1,3-丁二烯或环丁烯衍生物。关键步骤涉及从卤代烯烃生成锆茂-炔烃配合物，然后与烯基溴化物偶联。因此，正式地，该方法假定末端炔烃和烯基溴化物之间发生交叉偶联反应。此外，使用丁基乙烯基醚代替溴乙烯作为不饱和体系可以替代地获得不同的1,3-丁二烯区域异构体。
• TAMAO, KOHEI;KOBAYASHI, KENJI;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 6051-6054
  作者：TAMAO, KOHEI、KOBAYASHI, KENJI、ITO, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——