1-benzyl-N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)piperidin-4-amine | 1322564-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 1322564-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄O₄
• 分子量: 374.372
• InChiKey: IQVPOZFFEFBWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)piperidin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Di-fluorinated Benzimidazoles

  摘要：

  AbstractThree efficient methods to synthesize mono‐ and di‐fluorinated benzimidazoles are reported. These methods provide 5‐amino‐6‐fluoro‐benzimidazoles (5), 5,7‐difluoro‐benzimidazoles (10), and 6‐fluoro‐benzimidazoles (13) starting from commercially available 1,5‐difluoro‐2,4‐dinitrobenzene (DFDNB), 2,3,4,5‐tetrafluoro‐6‐nitrobenzoic acid (TFNBA), and 2,4‐difluoro‐1‐nitrobenzene (DFNB), respectively.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190200
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 1,5-二氟-2,4-二硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-benzyl-N-(5-fluoro-2,4-dinitrophenyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and Di-fluorinated Benzimidazoles

  摘要：

  AbstractThree efficient methods to synthesize mono‐ and di‐fluorinated benzimidazoles are reported. These methods provide 5‐amino‐6‐fluoro‐benzimidazoles (5), 5,7‐difluoro‐benzimidazoles (10), and 6‐fluoro‐benzimidazoles (13) starting from commercially available 1,5‐difluoro‐2,4‐dinitrobenzene (DFDNB), 2,3,4,5‐tetrafluoro‐6‐nitrobenzoic acid (TFNBA), and 2,4‐difluoro‐1‐nitrobenzene (DFNB), respectively.

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190200