[4-(4-iodobenzotriazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl]-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amine | 1231716-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: [4-(4-iodobenzotriazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl]-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amine
• 英文别名: 4-(4-iodobenzotriazol-1-yl)-N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1231716-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₈IN₇O₂S
• 分子量: 499.335
• InChiKey: XSOKCKSZDHRLSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-iodobenzotriazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl]-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amine 、 4-甲基-3-噻吩硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-{4-[4-(4-methyl-thiophen-3-yl)-benzotriazol-1-yl]-pyrimidin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  JNK MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物调节JNK：其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH—R2或N—SO2R，其中R为较低的烷基；R1为芳基或杂环芳基，取代为0-3个较低的烷基基团；R2为其中R3为H、较低的酰基或氨基酸，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20100160360A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲磺酰基-4-氨基哌啶 、 4-iodo-1-(2-methyl-sulfinyl-pyrimidin-4-yl)-1H-benzotriazole 在 氩 、 silica 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以to provide [4-(4-iodobenzotriazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl]-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amine (731 mg)的产率得到[4-(4-iodobenzotriazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl]-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK：其中X1和X2同时为N或CH；X3为CH—R2或N—SO2R，其中R为低碳基；R1为芳基或杂环芳基，其上可取代0-3个低碳基；R2为 其中R3为H，低酰基，或氨基酸，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08227478B2

文献信息

• PYRIMIDIN- 2 -YLAMINO DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379527A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8227478B2
  申请人：——

  公开号：US8227478B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• [EN] PYRIMIDIN- 2 -YLAMINO DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDIN-2-YLAMINO ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010069833A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of formula (I) modulate JNK wherein X1 and X2 are each simultaneously N or CH; X3 is CH-R2 or N-SO2R, where R is lower alkyl; R1 is aryl or heteroaryl, substituted with 0-3 lower alkyl radicals; R2 is formula (II), where R3 is H, lower acyl, or an amino acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.