摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[(2-hydroxy-5,5-dimethyloxolan-3-yl)methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 1214911-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[(2-hydroxy-5,5-dimethyloxolan-3-yl)methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
英文别名
——
1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[(2-hydroxy-5,5-dimethyloxolan-3-yl)methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1214911-15-5
化学式
C18H24F2N4O3
mdl
——
分子量
382.41
InChiKey
RMEVYWIWUPTDAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[(2-hydroxy-5,5-dimethyloxolan-3-yl)methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以34%的产率得到1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[(5,5-dimethyloxolan-3-yl)methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物(I),其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基,其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基;而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物,特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲,这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团,并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
    公开号:
    US20120115863A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[(5,5-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl)methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one二异丁基氢化铝甲醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到1-(4,4-difluorocyclohexyl)-6-[(2-hydroxy-5,5-dimethyloxolan-3-yl)methyl]-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物(I),其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基,其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基;而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物,特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲,这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团,并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
    公开号:
    US20120115863A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2334684B1
    公开(公告)日:2017-08-02
  • US9079905B2
    申请人:——
    公开号:US9079905B2
    公开(公告)日:2015-07-14
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010026214A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The invention relates to novel cycloalkyl- or cycloalkenyl-substituted pyrazolopyrimidinones of formula (I), wherein A is selected from the group A1 consisting of a C3-C8-cycloalkyl group or a C4-C8- cycloalkenyl group, whereby the members of C3-C8-cycloalkyl group being selected from the group of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptanyl and cyclooctanyl; and the members of the C4-C8-cycloalkenyl group, being selected from cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, cyclooctenyl, cyclopentadienyl, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cyclooctadienyl, cycloheptatrienyl, cyclooctathenyl, cyclooctatetraenyl. The new compounds shall be used for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory in patients in need thereof. Chemically, the compounds are characterised as pyrazolopyrimidinones with a cycloalkyl-moiety directly bound to the 1 position of the pyrazolopyrimidinone and a second substituent in the 6 position which is bound via an optionally substituted methylene-bridge. Further aspects of the present invention refer to a process for the manufacture of the compounds and their use for producing medicaments.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)