anthraceno<2'.1',1.2>anthracene | 195-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthraceno<2'.1',1.2>anthracene
• 英文别名: anthra[1,2-a]anthracene；Benzonaphtho<2.3-g>phenanthren；Hexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.017,26.019,24]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
• CAS: 195-00-6
• 化学式: C₂₆H₁₆
• 分子量: 328.413
• InChiKey: SKGCHQOKVMMIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthraceno<2'.1',1.2>anthracene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有异常紧密羰基-羰基接触的螺旋稠合蒽醌的合成、结构和性质

  摘要：

  三个蒽醌单元有角度地融合以构建具有空间拥挤的羰基的螺旋结构，这会影响结构、动态行为以及相对于蒽类似物的光谱和电化学特性。基于理论方法的非共价相互作用讨论了异常接近的 CO⋅⋅⋅CO 接触（2.47 Å）。

  DOI：

  10.1002/chem.202103694
• 作为产物：
  描述：

  1-{3-[(triisopropylsilyl)ethynyl]naphthalen-2-yl}anthracene 在 四丁基氟化铵 、 三(五氟苯基)膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 anthraceno<2'.1',1.2>anthracene
  参考文献：
  名称：

  具有多个融合蒽的螺旋结构的构建：长扩展螺旋结构的结构和性质

  摘要：

  由PtCl 2合成了由四个或五个稠合蒽单元组成的多环芳族化合物催化的环状异构化为新型长扩螺旋。这些化合物具有螺旋结构，在0.33 nm的层间距离处，末端蒽部分显着堆积。在紫外可见光谱和荧光光谱中，吸收的和发射谱带随着融合的蒽单元数量的增加而发生红移。长类似物的特征性宽广且长寿命的发射带是通过激发态的准分子样稳定来解释的。在分子结构和分子轨道中的π共轭和层间π⋅⋅⋅π相互作用的基础上，讨论了这些光物理数据及其循环伏安数据。还报道了螺旋反转的障碍和机理。

  DOI：

  10.1002/chem.202004720