1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>tricyclo<7.3.1.0^2,7>trideca-2,4,6-trien-13-one | 116699-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>tricyclo<7.3.1.0^2,7>trideca-2,4,6-trien-13-one
• 英文别名: (1S,9S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
• CAS: 116699-14-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂Si
• 分子量: 316.516
• InChiKey: NKTWIIHIZGMLHF-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-keto-5--bicyclo<7.3.1> tridec-6,10-diyn-8-ene 在 1,4-环己二烯 作用下， 以72%的产率得到1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>tricyclo<7.3.1.0^2,7>trideca-2,4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  使用η的一般策略2 CO 2（CO）6个乙炔络合物为烯二炔抗肿瘤剂的合成中埃斯波，加利车霉素，DY

  摘要：

  使用的审查η 2共2（CO）6个-acetylene络合物作为稳定的中间体，用于antitumo的核心结构的构造中

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80626-8

文献信息

• Synthetic and mechanistic studies on the antitumor antibiotics esperamicin A1 and calicheamicin .gamma.1: synthesis of 2-ketobicyclo[7.3.1.]enediyne and 13-ketocyclo[7.3.1]enediyne cores mediated by .eta.2]dicobalt hexacarbonyl alkyne complexes. Cycloaromatization rate studies
  作者：Philip Magnus、Paul Carter、Jason Elliott、Richard Lewis、John Harling、Thomas Pitterna、William E. Bauta、Simon Fortt

  DOI：10.1021/ja00033a031

  日期：1992.3

  of the antitumor antibiotics esperamicin and calicheamicin can be realized provided the 10,11-acetylenic bond is complexed as its derived η 2 Co 2 (CO) 6 adduct. The 10,11-η 2 -2-ketobicyclo[7.3.1] enediyne dicobalt hexacarbonyl adduct 38 was synthesized using η 2 dicobalt hexacarbonyl propargyl cation alkylation to form the crucial 10-membered ring

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环
• MAGNUS, PHILIP;LEWIS, RICHARD T., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1905-1906
  作者：MAGNUS, PHILIP、LEWIS, RICHARD T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on the esperamicin/calicheamicin antitumor antibiotics. Conjugate addition of thiol to initiate 1,4-diyl formation
  作者：Philip Magnus、Richard T. Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99609-6

  日期：1989.1