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4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole | 1199805-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole
英文别名
4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-3-iodo-1-H-pyrazole;4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-ethyl-3-iodopyrazole
4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole化学式
CAS
1199805-38-3
化学式
C11H10ClIN2S
mdl
——
分子量
364.637
InChiKey
JYHIRVBHLOALAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole 、 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrrolidin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 4-(4-{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
    摘要:
    本发明涉及某些咪唑衍生物,其可用作脂肪酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方,以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    WO2009151991A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-iodo-1-H-pyrazole 、 potassium carbonate碘乙烷乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the desired product (714 mg)的产率得到4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-3-iodo-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
    摘要:
    本发明涉及某些咪唑衍生物,它们可用作脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物,以及这些化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用,包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛,以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    US20110144056A1
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