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5-fluoro-6-(2-nitrovinyl)-benzo[1,3]dioxole | 743430-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-6-(2-nitrovinyl)-benzo[1,3]dioxole
英文别名
5-Fluoro-6-(2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole
5-fluoro-6-(2-nitrovinyl)-benzo[1,3]dioxole化学式
CAS
743430-92-4
化学式
C9H6FNO4
mdl
——
分子量
211.149
InChiKey
AJTOAZCXDVAPKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-144 °C
  • 沸点:
    327.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-6-(2-nitrovinyl)-benzo[1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以51%的产率得到5-氨基乙基-6-氟-苯并[1,3]二氧代
    参考文献:
    名称:
    异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成
    摘要:
    描述了一种方便,通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法,该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合(用于精制异吲哚啉酮模板)和芳烃介导的环化反应而得到的,从而产生含氮的六元杂环单元。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.033
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基-6-氟苯甲醛 在 ammonium acetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-fluoro-6-(2-nitrovinyl)-benzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成
    摘要:
    描述了一种方便,通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法,该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合(用于精制异吲哚啉酮模板)和芳烃介导的环化反应而得到的,从而产生含氮的六元杂环单元。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.033
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