ethyl 3-[(2-chloropropanoyl)amino]-4,4-difluorobut-2-enoate | 2043770-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-[(2-chloropropanoyl)amino]-4,4-difluorobut-2-enoate
• 英文别名: 2-Butenoic acid, 3-[(2-chloro-1-oxopropyl)amino]-4,4-difluoro-, ethyl ester；ethyl 3-(2-chloropropanoylamino)-4,4-difluorobut-2-enoate
• CAS: 2043770-97-2
• 化学式: C₉H₁₂ClF₂NO₃
• 分子量: 255.649
• InChiKey: QJUAMTGRASYEKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(2-chloropropanoyl)amino]-4,4-difluorobut-2-enoate 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 2-(1-chloroethyl)-4-(difluoromethyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氟化酰胺的氧化环合反应合成恶唑

  摘要：

  开发了CF 3- / CHF 2-恶唑的新方法。关键反应是用PhI（RCO 2）2氧化氟代烷基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.09.014
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,4-二氟-2-丁酸乙酯 、 2-氯丙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到ethyl 3-[(2-chloropropanoyl)amino]-4,4-difluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过氟化酰胺的氧化环合反应合成恶唑

  摘要：

  开发了CF 3- / CHF 2-恶唑的新方法。关键反应是用PhI（RCO 2）2氧化氟代烷基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.09.014