4-benzyl-4-(2,2-difluoropent-4-enoyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one | 109004-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-4-(2,2-difluoropent-4-enoyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 109004-86-6
• 化学式: C₂₁H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 369.368
• InChiKey: MCZLDACXWYMLRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4-(2,2-difluoropent-4-enoyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 在 草酸 作用下， 反应 0.25h， 以60%的产率得到N-<3,3-Difluoro-2-oxo-1-(phenylmethyl)-5-hexenyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  氟化α-氨基酮的合成。第二部分：α-酰基氨基烷基α'，α'-二氟烷基酮

  摘要：

  描述了α-酰基氨基烷基1.1-二氟-3-丁烯基酮的合成。由α-氨基酸获得的取代的5（4H）-恶唑酮与2.2-二氟-4-戊烯酸酐（对于R 2 = C 6 H 5）或2.2-二氟-4-戊烯酰氯和4 -二甲基氨基吡啶/三乙胺[对于R 2 = CH 3，C 6 H 5，CH（CH 2 C 6 H 5）NHCO 2 CH 2 C 6 H 5而言]，然后用无水草酸处理，得到目标结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84972-2
• 作为产物：
  描述：

  2.2-difluoro-4-pentenoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-benzyl-4-(2,2-difluoropent-4-enoyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  氟化α-氨基酮的合成。第二部分：α-酰基氨基烷基α'，α'-二氟烷基酮

  摘要：

  描述了α-酰基氨基烷基1.1-二氟-3-丁烯基酮的合成。由α-氨基酸获得的取代的5（4H）-恶唑酮与2.2-二氟-4-戊烯酸酐（对于R 2 = C 6 H 5）或2.2-二氟-4-戊烯酰氯和4 -二甲基氨基吡啶/三乙胺[对于R 2 = CH 3，C 6 H 5，CH（CH 2 C 6 H 5）NHCO 2 CH 2 C 6 H 5而言]，然后用无水草酸处理，得到目标结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84972-2

文献信息

• Kolb, Michael; Neises, Bernhard; Gerhart, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 1 - 6
  作者：Kolb, Michael、Neises, Bernhard、Gerhart, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• KOLB M.; NEISES B., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4437-4440
  作者：KOLB M.、 NEISES B.

  DOI：——

  日期：——