5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,41-tetramethoxy-40,42-bis[(1-benzyl-2-imidazolyl)methoxy]calix[6]arene | 876861-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,41-tetramethoxy-40,42-bis[(1-benzyl-2-imidazolyl)methoxy]calix[6]arene
• CAS: 876861-99-3
• 化学式: C₉₂H₁₁₂N₄O₆
• 分子量: 1369.92
• InChiKey: VDSSLELXGGRDLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 tetra-n-butylammonium hydroxide 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,41-tetramethoxy-40,42-bis[(1-benzyl-2-imidazolyl)methoxy]calix[6]arene 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到[Cu(5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,41-tetramethoxy-40,42-bis[(1-benzyl-2-imidazolyl)methoxy]calix[6]arene)(OH)]2(ClO4)2*3H2O
  参考文献：
  名称：

  杯与杯[6]芳烃和铜离子的超分子组装：羟基铜（II）配合物从双核到三核线性排列。

  摘要：

  研究了在基本条件下，带有两个或三个N-苄基咪唑配位臂的杯[6]芳烃基配体对铜（II）的络合作用。在具有氢氧根离子的情况下，三（咪唑）衍生物在具有腔内结合客体的单核状态下稳定了5配位的水基络合物，后者在氢氧根离子的作用下进行了二聚化。X射线结构揭示了一个咪唑臂的去配位作用以及两个金属中心被两个空的杯芳烃腔体夹在中间的双（羟基）桥联的Cu（II）核的形成，其具有正方形平面的几何形状。甲醇分解后，双核复合物发生意外的重排，导致干净形成三核复合物。对这种新物种的X射线衍射分析揭示了围绕中心Cu（II）离子构建的三核核，该中心Cu（II）离子通过甲醇根离子或氢氧根阴离子双桥连接到两个杯芳烃单元所持有的两个Cu（II）离子上。通过在碱的存在下使配体与高氯酸铜（II）以2：3的比例反应，可以直接合成相同的配合物。在溶液中，四氢铜Cu（3）配合物的特征是紫外可见和（1）H NMR光谱学，并显示仅在100

  DOI：

  10.1021/ic051221e