6,7-dimethoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzothiazine | 65448-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazine；6,7-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazin；6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzothiazine
• CAS: 65448-22-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: KPUAGOXADMABCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 C₃₄H₃₆N₂O₈S₂
  参考文献：
  名称：

  Szabo, Janos; Fodor, Lajos; Szucs, Erzsebet, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-benzoic acid-{[(3,4-dimethoxy-phenylsulfanyl)-methyl]-amide} 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-2-(p-methoxyphenyl)-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Vinkler; Szabo, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 323,330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring transformations of β-lactam-condensed 1,3-benzothiazines to isoquinoline and thiazole derivatives by sulfur extrusion and addition sequences
  作者：Lajos Fodor、Péter Csomós、Antal Csámpai、Pál Sohár

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.033

  日期：2012.8

  investigated. With 2 equiv of base, the dichloro-β-lactam derivatives underwent rearrangement and dihydro-1,4-benzothiazepines, 3,4-substituted isoquinolines and substituted thiazole disulfides were isolated. A possible reaction mechanism is proposed for the simultaneous formation of the novel products. The formation of isoquinoline and thiazole derivatives can be explained by sulfur extrusion and addition

  研究了二氯-β-内酰胺稠合的2-芳基-1,3-苯并噻嗪与甲醇钠的环转化。用2当量的碱，对二氯-β-内酰胺衍生物进行重排，并分离出二氢-1，4-苯并硫氮杂,、 3，4-取代的异喹啉和取代的噻唑二硫化物。为同时形成新产物，提出了一种可能的反应机理。异喹啉和噻唑衍生物的形成可以通过硫的挤出和添加顺序来解释。
• Ring transformations of 1,3-benzothiazine derivatives II conversion of 6α-aryl-7α-chloro-2,3(2′,3′-dialkqxybenzo)-1-thiaoctems3 into 2-carbomethoxy-3-aryl-7,8-dialkoxy-4.5-dihydro-1,4-benzothiazepines
  作者：Lajos Fodor、János Szabó、Erzsébet Szúcs、Gábor Bernáth、Pál Sohár、József Tamás

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85090-5

  日期：1984.1

  6,7-Dialkoxy-2-aryl-4H1-1,3-benzothiazines (1a⇍) react with chloroacetyl chlorlde to give condensed β-lactam derivatives (2a⇍). Basic treatment of 2a⇍ in methanol led to the corresponding 1,4-banzothiazepine derivativee (3a⇍) viaring expansion. The structures of the products were determined by IR, NMR and MS studies

  6,7-二烷氧基-2-芳基-4H1-1,3-苯并噻嗪（1a⇍）与氯乙酰氯反应生成缩合的β-内酰胺衍生物（2a⇍）。在甲醇中对2a +进行碱性处理会导致相应的1,4-banzothiazepinepinee（3a +）膨胀。产品的结构通过IR，NMR和MS研究确定
• SZABO, J.;FODOR, L.;SZUCS, E.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 461
  作者：SZABO, J.、FODOR, L.、SZUCS, E.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——
• SZABO J.; FODOR L.; VARGA I.; VINKLER E.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1977, 93, NO 3-4, 403-407
  作者：SZABO J.、 FODOR L.、 VARGA I.、 VINKLER E.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——