N-benzyl-4-methylpent-3-en-1-amine | 1069111-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-methylpent-3-en-1-amine
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-pent-3-en-1-amine
• CAS: 1069111-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: HNSYDVUMSRXSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-methylpent-3-en-1-amine 在 过氧化脲素 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A redox-enabled strategy for intramolecular hydroamination

  摘要：

  一种氧化还原策略能够实现氢胺化反应：在温和条件下，能够高效地形成羟胺并进行环化，然后使用B₂(OH)₄作为还原剂也有助于分离！

  DOI：

  10.1039/d2sc00481j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 、 苄胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到N-benzyl-4-methylpent-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  二乙基二硫代氨基甲酸酯的热消除及其在合成（+/-）-ferrugine中的应用。

  摘要：

  通过氨基甲酰基基团的基团转移环化反应制得的二硫代氨基甲酸酯取代的内酰胺，在回流的二苯醚中经历Chugaev式热消除二硫代氨基甲酸酯基团，形成α，β和/或β，γ-不饱和酰胺，具体取决于起始原料的结构。该反应顺序用于制备不饱和的[3.2.2]桥联双环酰胺，通过一锅法将其先转化为托烷生物碱铁的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统，然后用苯基锂处理。用氢氧化钠水溶液。

  DOI：

  10.1021/jo801652x

文献信息

• Streamlined Synthesis of C(sp³)-Rich <i>N</i>-Heterospirocycles Enabled by Visible-Light-Mediated Photocatalysis
  作者：Nils J. Flodén、Aaron Trowbridge、Darren Willcox、Scarlett M. Walton、Yongjoon Kim、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/jacs.9b03372

  日期：2019.5.29

  We report a general visible-light-mediated strategy that enables the construction of complex C(sp3)-rich N-heterospirocycles from feedstock aliphatic ketones and aldehydes with a broad selection of alkene-containing secondary amines. Key to the success of this approach was the utilization of a highly reducing Ir-photocatalyst and orchestration of the intrinsic reactivities of 1,4-cyclohexadiene and

  我们报告了一种一般可见光介导的策略，该策略能够从原料脂肪族酮和醛中构建复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles，并具有多种含烯烃的二级胺。这种方法成功的关键是利用高度还原的 Ir 光催化剂和协调 1,4-环己二烯和 Hantzsch 酯的内在反应性。这种方法提供了对复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles 的简化访问，显示与基于片段的铅识别程序相关的结构和功能特征。
• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.