(E)-N-3-(6-[3-chloro-4-fluorophenylamino]pyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-bromo-2-butenamide | 1144561-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-3-(6-[3-chloro-4-fluorophenylamino]pyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-bromo-2-butenamide
• CAS: 1144561-48-7
• 化学式: C₂₀H₁₆BrClFN₅O
• 分子量: 476.735
• InChiKey: RTDQBFYEWFGOKO-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-3-(6-[3-chloro-4-fluorophenylamino]pyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-bromo-2-butenamide 、 二甲基-D6-胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到(E)-N-(3-[6-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-pyrimidin-4-yl]aminophenyl)-4-(dimethyl-d6-amino)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2009051822A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromocrotonic acid 、 3-[6-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]phenylamine 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-N-3-(6-[3-chloro-4-fluorophenylamino]pyrimidin-4-yl)aminophenyl-4-bromo-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2009051822A1