(Z)-2-butenyl 2-hydroxyacetate | 85970-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-butenyl 2-hydroxyacetate
• 英文别名: [(Z)-but-2-enyl] 2-hydroxyacetate
• CAS: 85970-67-8
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: CSFAJOQUMOSELW-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-butenyl 2-hydroxyacetate 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chelation control of enolate geometry. Acyclic diastereoselection via the enolate Claisen rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a013

文献信息

• Diastereoselective synthesis of erythro- and threo-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acids by the ester enolate claisen rearrangement of 2-butenyl 2-hydroxyacetate
  作者：Toshio Sato、Kazuhisa Tajima、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81510-5

  日期：1983.1

  The ester enolate Claisen rearrangement of (E)- and (Z)-2-butenyl 2-hydroxyacetates gave erythro- and threo-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acids with high diastereoselectivity via silyl ketene acetals, respectively.

  （E）-和（Z）-2-丁烯基2-羟基乙酸酯的烯醇酯克莱森重排分别通过甲硅烷基烯酮缩醛产生具有高非对映选择性的赤-和苏--2-羟基-3-甲基-4-戊烯酸。
• SATO, TOSHIO;TAJIMA, KAZUHISA;FUJISAWA, TAMOTSU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 7, 729-730
  作者：SATO, TOSHIO、TAJIMA, KAZUHISA、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——
• BURKE, S. D.;FOBARE, W. F.;PACOFSKY, G. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5221-5228
  作者：BURKE, S. D.、FOBARE, W. F.、PACOFSKY, G. J.

  DOI：——

  日期：——