undeca-3,5-diyn-1-ol | 20672-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undeca-3,5-diyn-1-ol
• CAS: 20672-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WGYSOGZBMBCJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undeca-3,5-diyn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(E)-undec-3-en-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Reduction of Conjugated Homopropargylic Alcohols to (E)-Homoallylic Alcohols by Sodium Bis(2-methoxyethoxy) Aluminium Hydride

  摘要：

  介绍了在乙醚或四氢呋喃中用氢化双（2-甲氧基乙氧基）铝钠（Red-Al®）还原各种共轭均丙烯醇的方法。该反应在温和的条件下快速、干净地进行，以良好的分离产率立体选择性地得到 (E)-均丙烯丙基醇。

  DOI：

  10.1055/s-1997-926
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 3-丁炔-1-醇 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25 %的产率得到undeca-3,5-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  结构变化对 Glaser Hay 偶联产生的共轭二炔抗菌性能的影响

  摘要：

  通过溶液相和固载 Glaser Hay 偶联制备了一系列共轭二炔，并筛选了其选择性抗菌活性。进行了重点结构-活性关系筛选，以确定对生物活性至关重要的天然产物衍生物的关键成分。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200455

文献信息

• A convenient route to unsymmetrical conjugated diynes
  作者：Mouâd Alami、Fabiola Ferri

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00414-5

  日期：1996.4

  Various unsymmetrical conjugated diynes can be prepared in good to excellent isolated yields by copper catalyzed coupling reaction of terminal alkynes with 1-iodo alkynes in pyrrolidine. In the case of 1-bromo alkynes, the presence of a catalytic amount of PdCl2(PPh3)2 improved the yield of coupling products.

  通过在末端的炔烃与吡咯烷中的1-碘炔烃进行铜催化的偶合反应，可以制备出各种良好的分离收率的非对称共轭二炔。在1-溴炔烃的情况下，催化量的PdCl 2（PPh 3）2的存在提高了偶联产物的产率。