3-acetyl-3-carbomethoxy-5-hexynoic acid methylester | 101413-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-3-carbomethoxy-5-hexynoic acid methylester
• 英文别名: Dimethyl 2-acetyl-2-prop-2-ynylbutanedioate
• CAS: 101413-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: NYBQXEHDTSELOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-3-carbomethoxy-5-hexynoic acid methylester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-carbomethoxy-5-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  碳配体作为蒽环素-synthons-ii °：铬介导的炔烃，卡宾和一氧化碳的环加成：在蒽环素的环b合成中的应用

  摘要：

  Cr配位的炔烃，卡宾和羰基配体的环加成为蒽环素骨架提供了一条可变的路线。正式全合成4-脱甲氧基十二烷酮（1）的关键步骤是基于羰基-卡宾配合物15（用作CD环合成子）与炔烃9的反应，从而导致环B的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91419-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-acetyl-3-carbomethoxy-5-hexynoic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  碳配体作为蒽环素-synthons-ii °：铬介导的炔烃，卡宾和一氧化碳的环加成：在蒽环素的环b合成中的应用

  摘要：

  Cr配位的炔烃，卡宾和羰基配体的环加成为蒽环素骨架提供了一条可变的路线。正式全合成4-脱甲氧基十二烷酮（1）的关键步骤是基于羰基-卡宾配合物15（用作CD环合成子）与炔烃9的反应，从而导致环B的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91419-x

文献信息

• Highly Efficient Access to Strained Bicyclic Ketals via Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Bis-homopropargylic Diols
  作者：Sylvain Antoniotti、Emilie Genin、Véronique Michelet、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1021/ja0530671

  日期：2005.7.1

  A highly efficient gold-catalyzed cycloisomerization reaction of bis-homopropargylic diols is described. The cyclizations are conducted in the presence of either AuI or AuIII catalysts in MeOH at room temperature in a very short time. The reaction conditions are compatible with functional groups, such as n-butyl, phenyl, allyl, benzyl, and alcohol groups, leading to original strained dioxabicyclo[2

  描述了双高炔二醇的高效金催化环异构化反应。环化反应是在 AuI 或 AuIII 催化剂存在下在 MeOH 中在室温下进行的，时间很短。反应条件与正丁基、苯基、烯丙基、苄基和醇基等官能团兼容，导致原始应变二氧杂双环[2.2.1]、-[2.2.2]或-[3.2.1]缩酮的收率很好。
• DOETZ, K. -H.
  作者：DOETZ, K. -H.

  DOI：——

  日期：——