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6-Oxa-11-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2(7),3,8,12(16)-pentaen-5-one | 1350375-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Oxa-11-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2(7),3,8,12(16)-pentaen-5-one
英文别名
——
6-Oxa-11-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2(7),3,8,12(16)-pentaen-5-one化学式
CAS
1350375-13-1
化学式
C14H11NO2
mdl
——
分子量
225.247
InChiKey
QVIJMIPDJRVJBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-5-bromo-2H-chromen-2-one 、 环戊酮三乙烯二胺 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到6-Oxa-11-azatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2(7),3,8,12(16)-pentaen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of Pyrrole-Annulated Coumarin, Quinolone, and 7-Aza-indole Derivatives
    摘要:
    通过在DMF中以醋酸钯催化反应的高效一锅法,成功合成了高度取代的吡咯香豆素、喹啉和吡咯吡啶衍生物。这一过程是通过循环和非循环酮以及6-氨基-5-溴香豆素、6-氨基-5-溴-1-甲基喹啉和2-氨基-3,5-二溴吡啶初步形成的烯胺实现的。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260312
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