(Z)-(S)-7-(4-Benzyloxy-phenyl)-6-tert-butoxycarbonylamino-hept-4-enoic acid | 126410-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-7-(4-Benzyloxy-phenyl)-6-tert-butoxycarbonylamino-hept-4-enoic acid
• CAS: 126410-76-2
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₅
• 分子量: 425.525
• InChiKey: CCPRFORRSQWXKC-HWDCPHDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-7-(4-Benzyloxy-phenyl)-6-tert-butoxycarbonylamino-hept-4-enoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 [(Z)-(S)-1-(4-Benzyloxy-benzyl)-6-iodo-hex-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the hydroxyethylene isostere of the HIV protease (Tyr-Pro) cleavage site

  摘要：

  The stereoselective syntheses and IC50's of Tyr-HE-Pro based inhibitors are reported. The [2S,3S,4S,5S]-stereochemistry was preferred by HIV-1 protease.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79571-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-(O-苄基)酪氨醛 、 (3-carboxy-propyl)triphenylphosphonium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(Z)-(S)-7-(4-Benzyloxy-phenyl)-6-tert-butoxycarbonylamino-hept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the hydroxyethylene isostere of the HIV protease (Tyr-Pro) cleavage site

  摘要：

  The stereoselective syntheses and IC50's of Tyr-HE-Pro based inhibitors are reported. The [2S,3S,4S,5S]-stereochemistry was preferred by HIV-1 protease.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79571-2