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3-acetamido-6-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyrazole | 917391-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetamido-6-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyrazole
英文别名
——
3-acetamido-6-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyrazole化学式
CAS
917391-65-2
化学式
C20H33N5O5Si
mdl
——
分子量
451.598
InChiKey
AAANESLERNNLIQ-SCFUHWHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    112.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetamido-6-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyrazole二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以55%的产率得到3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-6-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过 NN 键形成策略合成 3-氨基咪唑并 [4,5-c] 吡唑核苷作为腺苷的 [5:5] 融合类似物
    摘要:
    3-氨基-6-(β-D-呋喃核糖基)咪唑并[4,5-c]吡唑(2)是通过单核杂环重排(MHR)的NN键形成策略合成的。一系列 5-amino-1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)imidaz-oles (6a-d),在 1,2,4-恶二唑的 5-位具有不同的取代基,由 5-氨基-1-(β-D-呋喃核糖基)咪唑-4-甲酰胺 (AICA Ribose, 3 ). 发现5-氨基-1-(5-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖基)-4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)咪唑(6a)与氢化钠在 DMF 或 DMSO 中进行 MHR,以良好的产率得到相应的 3-乙酰氨基咪唑并[4,5-c]吡唑核苷(7b 和/或 7a)。从
    DOI:
    10.1080/15257770500269531
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 NN 键形成策略合成 3-氨基咪唑并 [4,5-c] 吡唑核苷作为腺苷的 [5:5] 融合类似物
    摘要:
    3-氨基-6-(β-D-呋喃核糖基)咪唑并[4,5-c]吡唑(2)是通过单核杂环重排(MHR)的NN键形成策略合成的。一系列 5-amino-1-(5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)imidaz-oles (6a-d),在 1,2,4-恶二唑的 5-位具有不同的取代基,由 5-氨基-1-(β-D-呋喃核糖基)咪唑-4-甲酰胺 (AICA Ribose, 3 ). 发现5-氨基-1-(5-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖基)-4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)咪唑(6a)与氢化钠在 DMF 或 DMSO 中进行 MHR,以良好的产率得到相应的 3-乙酰氨基咪唑并[4,5-c]吡唑核苷(7b 和/或 7a)。从
    DOI:
    10.1080/15257770500269531
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