6-Amino-3-methyl-benzofuran-5-carbonitrile | 81306-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-Amino-3-methyl-benzofuran-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-3-methyl-5-benzofurancarbonitrile；6-amino-3-methyl-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 81306-03-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: KQANTTVHTLAHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-3-methyl-benzofuran-5-carbonitrile 在 Lindlar's catalyst sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 diisobutylaluminum hydride 、 tributylzinc hydride 、 Iod 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 160.25h， 生成 (7R,9R)-3-Methyl-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5,7,8,9-tetrahydro-1,6-dioxa-cyclohepta[f]inden-9-ol
  参考文献：
  名称：

  天然的萜烯衍生物— 399：Zur struktur eines seco-furoeremophilans aus euryops hebecarpus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80225-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-Bromo-3-methyl-benzofuran-6-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 sodium hydroxide 、 氰化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-Amino-3-methyl-benzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  天然的萜烯衍生物— 399：Zur struktur eines seco-furoeremophilans aus euryops hebecarpus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80225-1

文献信息

• Synthese des racemats eines seco-furoeremophilans aus euryops hebecarpus [1]
  作者：Ferdinand Bohlmann、Gerhard Fritz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92347-0

  日期：1981.1

  Starting with 6-amino-5-cyano-3-methyl benzofuran the structure of a seco-furoeremophilane has been established by synthesis.

  以6-氨基-5-氰基-3-甲基苯并呋喃为原料，通过合成已经建立了癸二呋喃新戊烷的结构。