6-amino-5-brom-3-methylbenzofuran | 78137-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-amino-5-brom-3-methylbenzofuran
• 英文别名: 5-Bromo-3-methylbenzofuran-6-amine；5-bromo-3-methyl-1-benzofuran-6-amine
• CAS: 78137-78-7
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: UXSABYMYZVFZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-brom-3-methylbenzofuran 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 diisobutylaluminum hydride 、 Iod 、 硫酸 、 氰化钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.25h， 生成 6-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-prop-1-ynyl]-3-methyl-benzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  天然的萜烯衍生物— 399：Zur struktur eines seco-furoeremophilans aus euryops hebecarpus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80225-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯酚 在 titanium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-amino-5-brom-3-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  从欧洲扁果中合成七呋喃四氢呋喃[1]

  摘要：

  以合适的苯并呋喃衍生物为原料合成了七呋喃电子亲和剂9。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80157-8

文献信息

• Synthesis of a secofuranoeremophilane from euryops hebecarpus [1]
  作者：Ferdinand Bohlmann、Gerhard Fritz

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80157-8

  日期：1981.1

  The secofuranoeremophilane 9 was synthesized starting with a suitable benzofuran derivative.

  以合适的苯并呋喃衍生物为原料合成了七呋喃电子亲和剂9。
• Natu¨rlich vorkommende terpen-derivate—399
  作者：Ferdinand Bohlmann、Gerhard Fritz

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80225-1

  日期：1982.1