2-(4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid | 1167439-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yltriazol-1-yl]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 1167439-11-3
• 化学式: C₂₄H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 427.438
• InChiKey: DAZMWBUQCNUUDK-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4-fluorophenyl)-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2-(4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Short cut to 1,2,3-triazole-based p38 MAP kinase inhibitorsvia [3+2]-cycloaddition chemistry

  摘要：

  通过 Cu(I)- 催化叠氮-炔烃 1,3- 二极 [2+3] - 环加成反应，然后进行铃木偶联，合成了一系列 4,5 取代的 1,2,3- 三唑。1,2,3-三唑被评估为 p38α MAP 激酶的抑制剂，其 IC50 值在纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1039/b818909a