N-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-cyano-6-(2,4-dichloro-phenyl)-pyridin-2-yl]-2-cyano-N-methyl-acetamide | 876293-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-cyano-6-(2,4-dichloro-phenyl)-pyridin-2-yl]-2-cyano-N-methyl-acetamide
• CAS: 876293-70-8
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₃N₄O
• 分子量: 455.73
• InChiKey: VSHXIRVERKCDRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-cyano-6-(2,4-dichloro-phenyl)-pyridin-2-yl]-2-cyano-N-methyl-acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-7-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的1,8-萘啶酮的合成及其作为新型口服活性CB1受体反向激动剂的评估。

  摘要：

  合成，SAR和绑定亲和性描述了新型的1,8-萘啶酮CB1受体特异性反向激动剂。食物摄入，基因敲除小鼠和14的药代动力学评估表明，该化合物是CB1的有效口服活性调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.028
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-3-dimethylamino-Prop-2-en-1-one 在 甲基溴化镁 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-cyano-6-(2,4-dichloro-phenyl)-pyridin-2-yl]-2-cyano-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的1,8-萘啶酮的合成及其作为新型口服活性CB1受体反向激动剂的评估。

  摘要：

  合成，SAR和绑定亲和性描述了新型的1,8-萘啶酮CB1受体特异性反向激动剂。食物摄入，基因敲除小鼠和14的药代动力学评估表明，该化合物是CB1的有效口服活性调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.028